CLASSIFICATION ET ÉTIQUETAGE DES PRODUITS CHIMIQUES.
LES ÉVOLUTIONS DE LA RÉGLEMENTATION.

Formation CLP
CONTEXTE
La réglementation mondiale évolue au travers de REACH et du SGH, l’objectif est d’assurer un niveau élevé de protection de la santé humaine et de l’environnement, tout en garantissant la libre circulation des substances et/ou mélanges sur le marché intérieur.
En Europe le Système Global Harmonisé – SGH est transposé dans le règlement CLP.
L’objectif est d’harmoniser les règles relatives à la classification, l’étiquetage et l’emballage des substances et des mélanges.

OBJECTIFS
Identifier et comprendre les évolutions réglementaires et les nouvelles responsabilités associées. Gérer la période transitoire entre l’ancien et le nouveau système.

ENTREPRISES CONCERNÉES
Toute société utilisatrice de produits chimiques.

PUBLIC
Dirigeant d’entreprise, Responsable HSE, Responsable environnement, Responsable sécurité, Médecin du travail, Responsable production, Responsable logistique, Responsable formation, Chef de projet REACH, Consultant, Avocat, Juriste.

PROGRAMME

• La réglementation Européenne et Française – Déclinaison de REACH, SGH, Code du travail et réglementations Transports.
• Les objectifs du SGH et son champ d’application.
• Le règlement européen CLP :
  
  • Les spécificités du CLP : Classification Labelling & Packaging
  • Les échéances et périodes transitoires
  • Les nouvelles responsabilités en tant que fabricants, importateurs et utilisateurs avals
  • Les nouvelles terminologies du règlement
  • Les classes de danger : santé, physique, pour l’environnement
  • Le processus de classification
  • Les procédures d’étiquetage et d’emballage
  • Introduction au changement de seuils – Tableau de conversion
  • Impact sur la Fiche de Données de Sécurité (FDS).

• Gérer la période transitoire :
  
  • Établir votre recensement des produits
    
  • Évaluer la dangerosité des produits
  • Re-classification et ré-étiquetage : comment faire et quels outils sont disponibles ?
  • Double classification : les dispositions prévues pour la période transitoire.
    

• Les actions à mener en priorité :
  
  • L’inventaire
  • Le classement et le ré-étiquetage des substances
  • Former votre personnel.

• Cas pratique sur une classification, un étiquetage et sur l’étude critique d’une FDS et son annexe.
  

DURÉE : 1 journée

COÛT : 490 € HT / Personne

DATE : nous contacter

RÉFÉRENCE DU STAGE : JTCLP